Le rôle important de l'incubateur secouant le CO2 dans la culture cellulaire de laboratoire

La technologie de culture cellulaire fait référence à la culture et à la recherche de cellules vivantes en sélectionnant les meilleures conditions de survie de diverses cellules, et est une technologie importante largement utilisée dans le domaine des sciences de la vie.

L'incubateur de CO2 est un incubateur relativement courant pour la culture cellulaire en laboratoire. Il cultive principalement des cellules biologiques en simulant la température, l'humidité, la valeur PH de l'organisme. Généralement, le PH du fluide de culture cellulaire se situe entre 7.0 et 7.4. Étant donné que le système tampon carbonate PH est un système tampon PH physiologique, la plupart des fluides de culture l'utilisent pour maintenir un PH stable. Lors de la préparation du milieu de culture avec de la poudre, il est souvent nécessaire d'ajouter une certaine quantité de bicarbonate de sodium.

Pour la plupart des solutions de culture qui utilisent le carbonate comme système tampon PH, afin de maintenir un PH stable, le dioxyde de carbone dans l'incubateur doit être maintenu entre 2 et 10% pour maintenir la concentration de dioxyde de carbone dissous dans la solution de culture. Dans le même temps, les vaisseaux de culture cellulaire ont besoin d'un certain degré de ventilation pour faciliter l'échange de gaz. L'utilisation d'autres systèmes tampons PH élimine-t-elle le besoin d'incubateurs de dioxyde de carbone? La réponse est négative! On constate qu'en raison de la faible concentration de dioxyde de carbone dans l'air, si les cellules ne sont pas cultivées dans un incubateur de CO2, le HCO3-dans le milieu de culture sera épuisé, ce qui affectera la croissance normale des cellules. Par conséquent, la culture de la plupart des cellules animales nécessite encore un incubateur de CO2.

Les fluides de culture cellulaire sont souvent complétés par d'autres systèmes tampons PH, tels que le système tampon HEPES, pour augmenter la capacité tampon PH. HEPES a une forte capacité tampon entre PH 7.2 et 7.4. Lorsque la cuve de culture perméable aux gaz est sortie de l'incubateur de dioxyde de carbone, le système tampon de carbonate dans le fluide de culture perdra son effet en raison de la faible concentration de dioxyde de carbone dans l'air. À ce moment, le système tampon HEPES peut continuer à maintenir la stabilité du PH.

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